La Fundación Retos Azules ha puesto en marcha Familia Azul, su quinto reto solidario, un proyecto que nace con el objetivo de acercarse a niños y adolescentes con enfermedades raras o sin diagnóstico, así como a sus familias, que conviven a diario con una realidad marcada por la incertidumbre, el desgaste físico y emocional y una elevada carga económica. A través de esta iniciativa, la Fundación une fuerzas con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para dar visibilidad a estas historias y ofrecer apoyo directo a quienes más lo necesitan.

El proyecto permitirá ayudar a más de 75 familias mediante la entrega de productos de apoyo adaptados a las necesidades de cada menor, como sistemas de comunicación, ayudas a la movilidad, descanso o autonomía personal, con el objetivo de mejorar su calidad de vida y facilitar su día a día. En España, más de tres millones de personas padecen una enfermedad rara o sin diagnóstico, y cerca del 80% son niños y adolescentes, una realidad que sigue siendo poco conocida por la sociedad.

Con Familia Azul, Fundación Retos Azules y FEDER refuerzan su compromiso de acompañar, escuchar y apoyar a estas familias, contando con el respaldo del tejido asociativo que trabaja de forma cercana con ellas. El proyecto arranca con un primer grupo de familias valientes que han decidido compartir sus testimonios y visibilizar su situación, y a lo largo del año se atenderán nuevas solicitudes derivadas por FEDER en casos de necesidad urgente. Las familias interesadas pueden solicitar información escribiendo al correo ayudas@enfermedades-raras.org, donde cada caso será valorado de manera individual.

Familia Azul se presenta como un homenaje a todas las familias que forman parte del proyecto y también a aquellas a las que aún no se ha podido atender, con un mensaje claro de acompañamiento y apoyo. Bajo el lema “no podemos curar, pero sí cuidar”, la iniciativa recuerda que este es un reto colectivo en el que sumar esfuerzos es clave para mejorar la vida de quienes conviven con enfermedades raras.