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Ápice suma fuerzas con la Junta para la investigación de la epilepsia y la atención integral

El convenio continuará impulsando estrategias de sensibilización para visibilizar la enfermedad y así evitar estigmas y discriminación

Por  10:44 h.

La Asociación Andaluza de Epilepsia (Ápice) da un paso más en su atención a las personas con esta enfermedad crónica de carácter neurológico y trabajará junto a la Consejería de Salud para mejorar el diagnóstico precoz y la atención integral a los enfermos y sus cuidadores. La consejera de Salud, Marina Álvarez, y la presidenta de la Asociación Ápice, Rosario Cantera, han firmado este jueves en Sevilla el convenio que impulsará la estrategia de ‘Actuación, Estudio e Investigación frente a la enfermedad de epilepsia’ y la ‘Estrategia de atención a la cronicidad y del Plan Andaluz de Atención a las Personas con Enfermedades Crónicas’.

Álvarez ha destacado en rueda de prensa que la firma del convenio, con una vigencia inicial de cuatro años prorrogables, pone de manifiesto «el compromiso de la comunidad andaluza con el trabajo colaborativo que venimos desarrollando con Ápice para una atención integral y de calidad a las personas que viven con epilepsia en Andalucía».

Junto a ello, la titular andaluza de Salud ha subrayado que la firma del convenio da respuesta al respaldo que el Parlamento andaluz ha otorgado a esta labor conjunta, concretado en una proposición no de Ley aprobada el pasado mes de diciembre que instaba a establecer un marco de colaboración estable con la Asociación Andaluza de Epilepsia, informa la Consejería en un comunicado.

Por otra parte, Álvarez ha resaltado que este convenio continuará impulsando estrategias de sensibilización para visibilizar la enfermedad y así evitar estigmas y discriminación; la investigación científica en este ámbito; y un marco de colaboración estable con la Asociación Andaluza de Epilepsia para desarrollar actuaciones dirigidas a estos fines.

La «importante labor» de Ápice

La consejera ha agradecido la «importante labor» que la Asociación Ápice viene realizando desde su nacimiento y ha resaltado su trayectoria de atención a este colectivo y en defensa para la integración social de todas las personas con epilepsia, prestando ayuda a los afectados y familiares, promoviendo el conocimiento, la aceptación, la igualdad de oportunidades y la inclusión social, en colaboración con profesionales y asociaciones.

Durante su intervención, Marina Álvarez ha querido destacar también la labor de la Unidad de Referencia para el Sistema Nacional de Salud en la técnica de cirugía de la epilepsia refractaria, ubicada en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada. En esta unidad de la sanidad pública andaluza trabajan, de manera integrada, especialistas en Neurología, Neurocirugía y Neurofisiología, «para prestar la mejor atención, con la mejor evidencia científica disponible a las personas con epilepsia refractaria a la medicación».

Finalmente, ha puesto en valor que, en las últimas décadas y trabajando conjuntamente, se ha avanzado en diagnóstico, tratamiento y ayuda mutua, al tiempo que ha reconocido que «se debe seguir avanzando y este convenio es el instrumento que lo va a posibilitar».

Con la firma del acuerdo, se pretende lograr diferentes objetivos como son establecer una estrategia de información y de formación entre los profesionales del ámbito sanitario y asociativo para facilitar un diagnóstico precoz de esta enfermedad. Además, se plantea ofrecer una atención integral a los afectados en el marco de la atención a la cronicidad y de la estrategia andaluza de atención a las personas con enfermedades crónicas.

Nuevas líneas de investigación y más conocimiento social

Por otra parte, el convenio promoverá e impulsará líneas de investigación en el ámbito de esta enfermedad y fomentará su conocimiento social para lograr una mayor sensibilización, con el fin de evitar el aislamiento de estos enfermos y de las personas cuidadoras, ya que «uno de los problemas más importantes que se presentan ante el diagnóstico de la epilepsia es la discriminación y la estigmatización social que rodea esta enfermedad, como consecuencia de la falta de información y los estereotipos», ha asegurado Álvarez.

En esta línea, el acuerdo se propone también dar un impulso y favorecer las relaciones y apoyo mutuo entre el movimiento asociativo y los servicios sanitarios, «como elementos clave para el soporte de las personas afectadas y sus familias». Para cumplir las actuaciones que se acuerden en este marco, la Consejería se compromete a que los distintos programas, actuaciones y medidas que se incluyan en las propuestas de actuaciones conjuntas cuenten con la financiación adecuada así como a realizar la supervisión de su calidad científico-técnica.

Por su parte, la Asociación Ápice se compromete a consolidar e impulsar el movimiento y el tejido asociativo, así como la calidad de sus servicios, manteniendo actualizado el Censo de Asociaciones de Familiares y facilitando el intercambio de información entre ellas. Además, la Asociación colaborará en la planificación de las actividades que se pacten y se encargará de la ejecución de las mismas, apoyándose y coordinándose con los servicios públicos que la prestan.